Jak odróżnić autentyczność wyrobów medycznych od etykiety opakowania?

Spójrz na numer świadectwa rejestracji urządzenia medycznego (np.: bandaże )
Sprawdź, czy numer dowodu rejestracyjnego jest prawidłowo ułożony. Numer certyfikatu rejestracji urządzenia medycznego jest uporządkowany w następujący sposób: A (A1) (żywność) sprzęt do podawania leków (A2) AAAA3 nr A4AA5AAAA6; „A1” to skrót działu zatwierdzającego rejestrację; Typ rejestracji „A2”; „AAAA3” to rok zatwierdzenia rejestracji; „A4” to kategoria zarządzania produktem; „AA5” to kod odmiany produktu; „AAAA6” to numer seryjny rejestracji; takie jak "Jednorazowe Cewnikowanie Moczu" zatwierdzone przez Jiangsu Food and Drug Administration w 2003 r. "Pakiet", prawidłowy sposób organizowania numeru świadectwa rejestracji to: Suyao Guanji (badanie) nr 2050036 2003, w przeciwnym razie wszyscy są w błędzie. Na przykład biuro Lianshui przejęło prezerwatywę oznaczoną jako „Honeymoon Fun” wyprodukowaną przez Shenzhen Yimeisi Health Products Co., Ltd., a jej numer rejestracyjny to Shenyao Guanqi (zhun) Zi 2001 nr 39200367, co zostało zweryfikowane jako podróbka. Do
Sprawdź, czy formularz rejestracyjny numeru dowodu rejestracyjnego jest poprawny. Formularze rejestracyjne są podzielone na: „Zatwierdzenie, zaliczka, zezwolenie i próba”. (Quasi): odnosi się do sprzętu domowego; (w): odnosi się do sprzętu zagranicznego; (pozwolenie): odnosi się do sprzętu w Hong Kongu, Makau i na Tajwanie; (próba): odnosi się do sprzętu wyprodukowanego na próbę. Na przykład, jeśli Biuro Lianshui zidentyfikowało cewnik wyprodukowany przez firmę z Hongkongu, jego dowód rejestracyjny (A2) został oznaczony słowem „in” i został zweryfikowany jako podróbka. Aby sprawdzić, czy numer świadectwa rejestracji wygasł Okres ważności świadectwa rejestracji wyrobu medycznego wynosi zwykle 4 lata, a okres ważności świadectwa rejestracji dla produktów z produkcji próbnej wynosi dwa lata. Na przykład prezerwatywa „Romantic Lover” skonfiskowana przez Lianshui Bureau jest oznaczona jako prezerwatywa „romantic Lover” wyprodukowana przez fabrykę lateksu w Guilin, a jej „Rok rejestracji” (AAAA3) jest oznaczony jako „1991”, a „Produkcja Data” to lipiec 2003 r., co zostało zweryfikowane jako podróbka.

Aby sprawdzić, czy kategoria zarządzania produktem w numerze dowodu rejestracyjnego jest poprawna. Produkcja urządzeń klasy III wymaga zatwierdzenia, produkcja urządzeń klasy II wymaga zatwierdzenia urzędu wojewódzkiego, a produkcja urządzeń klasy I wymaga zatwierdzenia urzędu gminy. Trzeci typ urządzenia musi być oznaczony jako „3” w „kategorii zarządzania produktami” (A4); drugi typ urządzenia musi być oznaczony jako „2” w „kategorii zarządzania produktami”; wszystko odwrotnie jest złe. Na przykład etykieta przechwycona przez biuro Lianshui to jednorazowa głowica ssąca wyprodukowana przez fabrykę urządzeń medycznych w Hanjiang w mieście Yangzhou, a jej (A4) jest oznaczona jako „1”, a kategoria zarządzania należy do drugiej klasy Urządzenie medyczne.

Aby Sprawdzić, czy kod odmiany produktu w numerze świadectwa rejestracji jest prawidłowy. Według katalogu klasyfikacji wyrobów medycznych różne odmiany mają różne kody. Na przykład kod strzykawek jednorazowych to „15”, a (AA5) powinien być oznaczony jako „15”. Jeżeli formularz rejestracyjny (A2) to (próba), to w dowodzie rejestracyjnym numer (AA5) właściwy nie powinien być oznaczony „Kodem odmiany produktu”, ale powinien być oznaczony rok zakończenia produkcji próbnej. Na przykład prezerwatywa „żółta róża” przejęta przez Biuro Lianshui została oznaczona jako prezerwatywa „żółtej róży” wyprodukowana przez fabrykę lateksu w Dalian, a jej (AA5) została oznaczona jako „68”, podczas gdy kod odmiany prezerwatywy to „ 66" (zarejestrowany przed sierpniem 2002 jako "67"), który został zweryfikowany jako podróbka.